Svenska Celiakiförbundets nye generalsekreterare Linus Engqvist Richert vill vara en kraft att räkna med.

– Det är alldeles för många av våra medlemmar som vittnar om att man blir avfärdad vid vårdbesök, på restaurang eller i skolmatsalen. Det är dags för samhällets alla nivåer att börja ta sjukdomen celiaki på allvar, säger Linus Engqvist Richert.

Sedan i våras är Linus ny generalsekreterare på Svenska Celiakiförbundet. Men han har en lång bakgrund inom förbundet att stötta sig emot. Linus började arbeta 2017 för förbundet som ombudsman och när sedan dåvarande generalsekreteraren gick vidare från förbundet 2024 utsåg styrelsen Linus till tillförordnad generalsekreterare.

–  Vi är mycket glada över att nu ha Linus Engqvist Richert på plats som ordinarie generalsekreterare. Med Linus i spetsen kommer vi att driva på utvecklingen, så att vi kan slippa inskränkningar i våra liv och få samma möjligheter och levnadsvillkor som andra. Tillsammans med våra lokala föreningar, kanslipersonal och samarbetspartners kan vi förändra, säger Madeleine Hedberg, styrelseordförande Svenska Celiakiförbundet.

Förbundet fortsätter kämpa för lika villkor

Svenska Celiakiförbundet bildades 1975 av föräldrar till barn som fått diagnosen celiaki. Celiakiförbundet arbetar för att alla med celiaki ska få leva på samma villkor som andra, genom att bland annat arbeta samverka med och påverka företag, myndigheter och politiker. Förbundet delar även genom Celiakifonden årligen ut bidrag till forskning om celiaki.

– Jag har under åren varit i kontakt med så många människor som vänt sig till oss för kunskap, hjälp och stöd så jag vet att vi verkligen behövs. Oavsett om det gäller maten på äldreboendet, hur det fungerar i skolmatsalen, tydligheten i ingrediensförteckningar, rätten att få träffa dietist regelbundet eller att hitta svar på frågan om varför man får celiaki. Vi ska vara en kraft att räkna med och föra våra medlemmars talan där ingen annan gör det, säger Linus Engqvist Richert.

Celiakiförbundet är en ideell intresseorganisation som företräder personer som har celiaki och-/eller laktosintolerans. Förbundet har omkring 16 000 medlemmar. Celiaki är en livslång autoimmun sjukdom som kräver strikt glutenfri kost – hos personer med celiaki bildas en inflammation när proteinet gluten når tunntarmen. I Sverige har ca 2 procent av befolkningen celiaki, av vilka de flesta ännu inte fått diagnos.