Celiakiförbundet

Förbundskansli

Svenska Celiakiförbundet ger inte medicinska råd, utan endast information och stöd. Medicinska frågor hänvisar vi till sjukvården på er hemort.

Vår målsättning är att hålla vår medlemstelefon 08-730 05 01 öppen helgfria måndagar 13.00-15.00 samt helgfria onsdagar 09.30-11.30, men ibland måste vi ställa in telefontiden.

Medlemmar i Svenska Celiakiförbundet som har frågor om kost kan få hjälp med allmänna råd genom vår dietisttjänst: Du kan ställa din fråga till legitimerade dietisten Emelie Andersson här.

E-post: [email protected]

Du kan även prova att nå oss på våra respektive telefonnummer nedan. 

VI SOM ARBETAR PÅ SVENSKA CELIAKIFÖRBUNDET:


Magnus Filipsson
Generalsekreterare
076-677 76 90
[email protected]


Katarina Verbeet
Administration, medlemsregister 
070-274 99 90
[email protected]


Linus Engqvist Richert
Ombudsman & Ansvarig för påverkansarbete
Styrelseledamot för AOECS Gluten Free Alliance
072-888 66 58
[email protected]
(OBS, medlemmar som vill ha hjälp eller råd, maila istället [email protected])


Xianhui Qian
Redovisningsekonom
[email protected]

Sofie Ödling, kommunikatör Celiakiförbundet

Sofie Ödling
Kommunikatör
072-220 55 58
[email protected]

 
Sanna Karlberg

Föräldraledig
Digital strateg

Post – och besöksadress:
Svenska Celiakiförbundet
Magnus Ladulåsgatan 1
118 65 Stockholm

Bankgiro: 652-1892
Vid inbetalning med OCR-nr: 5480-3887 (OBS! Betalningsmottagare är Cardskipper). Våra OCR-nummer består av 8 siffror.

Organisationsnummer: 802010-4504

Svenska Celiakiförbundets 90-konto för celiakiforskning: BG 900-2460 eller swisha till 123 900 2460.

Vill du kontakta eller läsa mer om vår förbundsstyrelse kan du göra det här


Svenska Celiakiförbundet är en ideell intresseorganisation som företräder personer som har celiaki och-/eller laktosintolerans. Svenska Celiakiförbundet är partipolitiskt och religiöst obundet och agerar oberoende gentemot myndigheter och livsmedelsföretag. Förbundet består av omkring 18 000 medlemmar i celiakiföreningar över hela landet. SCF finansieras huvudsakligen av medlemsavgifter och statsbidrag. Förbundet startades 1975 av föräldrar till barn som fått diagnosen celiaki.


Läs mer om symtom vid celiaki här

Läs mer om celiaki på 1177